Mãe de bebê com deformação na cabeça faz vaquinha para pagar cirurgia

O pequeno Nicolas Levi, de seis meses, diagnosticado com Craniostenose – doença rara caracterizada pela deformidade da cabeça – precisa de uma cirurgia urgente. O procedimento é ofertado pelo Sistema Único de Saúde (SUS), mas como o processo é demorado, a mãe, Thathyelly Rayza Cavalcante, de 29 anos, realiza uma vaquinha para arrecadar recursos para pagar a cirurgia.

A mãe disse que percebeu ao longo do tempo uma deformação na cabeça do bebê. “Por meio de consultas e tomografia 3D, meu filho foi diagnosticado com um tipo de Cranioestenose, anomalia no formato do crânio”, relatou. À mãe, um especialista disse que a cirurgia não é urgente.

“O médico do Hospital da Criança Santo Antônio classificou a cirurgia como eletiva [não urgente], mas eu falei com um médico de Londrina-PR e ele me informou que essa cirurgia precisa ser feita o quanto antes, para o meu filho não ficar com sequelas”, contou.

O nome do bebê está na fila para receber o Tratamento Fora de Domicílio (TFD), mas com a demora, a família foi em busca de saber onde a cirurgia poderia ser realizada com mais agilidade. A mãe informou que o procedimento pode ser feito no Paraná, todavia custa R$ 52 mil. Sem condições a família pede ajuda. 

Saiba como ajudar

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Thathyelly Rayza M. Cavalcante 
Contato: (95) 98110-7847