‘É prematuro afirmar hospitalização de pessoa que tomou 2ª dose’

Tem sido recorrente, pessoas que tomaram a segunda dose da vacina CoronaVac e se infectaram com a covid e desenvolveram a doença de forma mais grave, inclusive se hospitalizaram e foram intubadas.

Sobre essa questão, a FolhaBV entrou em contato com o Instituto Butantan que respondeu o seguinte. Confira na íntegra:

“É prematura e temerária qualquer afirmação sobre hospitalizações pela COVID-19 de pessoas vacinadas contra a doença, uma vez que cada caso, individualmente, deve passar obrigatoriamente pelo processo de investigação, que não considera apenas a imunização de forma isolada, e sim o conjunto de aspectos clínicos, como comorbidades e outros fatores não relacionados à vacinação.  

Vacinas salvam vidas, e a adesão às campanhas e à imunização de rotina sempre foi, é e será fundamental para que evitar que pessoas adoeçam ou morram por doenças preveníveis. Assim, é importante que a população siga se vacinando.

A vacina do Butantan contra COVID-19 é segura e eficaz, indicada para indivíduos acima de 18 anos com o objetivo de prevenir o agravamento de infecções pelo novo coronavírus (SARS-CoV-2).

A resposta imune (proteção) requer a aplicação de duas doses no intervalo previsto em bula (de 14 a 28 dias) e não representa uma “barreira” para a infecção, sendo, portanto, essencial manter os protocolos não farmacológicos de prevenção, como distanciamento social, uso de máscaras e higienização.

Em relação à vacina, necessita-se de algumas semanas para que seja obtida uma resposta imune (proteção) adequada após as duas doses. Algumas pessoas podem ainda desenvolver a doença mesmo tendo sido vacinadas, mas isso é exceção à regra.

O imunizante previne de complicações provocadas pela Covid, atuando de forma similar à vacina contra o vírus Influenza, que protege contra as complicações da gripe.

A vacina é feita a partir do vírus inativado, proporcionando resposta imune sem causar a doença.

A eficácia e a segurança da vacina do Butantan foram comprovadas por meio de testes clínicos de fase 3 realizados com 12,5 mil voluntários em 16 centros de pesquisa brasileiros, e pela Anvisa, órgão regulador nacional que autorizou o uso emergencial do imunizante”.