A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) recomendou o recolhimento voluntário de 225 lotes de medicamentos à base de cloridrato de ranitidina de 150 e 300 mg.
A informação foi repassada pela Coordenadoria Geral de Vigilância em Saúde (CGVS), por meio do Departamento Estadual de Vigilância em Saúde, que recomenda o recolhimento em todas as empresas de comércio varejista e atacadista de medicamentos.
Esses recolhimentos ocorrem em razão do maior controle das nitrosaminas, substâncias potencialmente cancerígenas formadas durante a síntese de princípios ativos usados na fabricação de medicamentos.
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ABRIL AZUL
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No dia, os pais devem apresentar cópias do RG e CPF do autista e do responsável, além do laudo médico com indicação do TEA e um comprovante de residência atualizado
A medida foi publicada no DOU (Diário Oficial da União) e pode ser acompanhado no portal da ANVISA.
A expectativa da Agência é que, dentro dos próximos dias, outros lotes de medicamentos com o princípio ativo cloridrato de ranitidina sigam o mesmo trâmite. No Brasil, 24 diferentes empresas farmacêuticas possuem medicamentos registrados com o referido princípio ativo, em diferentes apresentações.
A CGVS esclarece ainda aos pacientes que estiverem fazendo uso dessa substância que procure o médico antes da suspensão do tratamento, para avaliação de custo benefício a terapia medicamentosa ou a substituição por outro medicamento.
